El monstruo de mi cabeza

Desde la Fundación El Sueño de Vicky, junto a la Asociación Unidos contra el DIPG, Fundación Blanca Morell y Fundación Martín Álvarez, impulsamos El monstruo de mi cabeza, una iniciativa nacida para visibilizar el DIPG, el cáncer infantil más letal, y movilizar a la sociedad frente a una enfermedad que sigue necesitando respuestas urgentes. A través de historias reales, la campaña transforma el desconocimiento en apoyo, la indiferencia en compromiso y la preocupación en acción, frente a un tumor cuya vida mediana tras el diagnóstico es de apenas 11 meses, con una supervivencia a 2 años del 10 % y una mortalidad a 5 años del 99 %.

La campaña está construida desde la voz de Alicia, una niña de 9 años con DIPG, pero contamos las historias de otros niños que tienen DIPG como Martina, y tantos que ya no están con nosotros, como Ander, Catalina, Martín, Paula…

La iniciativa canaliza la ayuda hacia la investigación en curso, apoyando proyectos como una línea sobre virus oncolítico en la Clínica Universidad de Navarra , otra sobre microambiente inmune DMG en La Fe y Princess Máxima, y una sobre compuestos anti-DMG en Sant Joan de Déu. Porque, hoy, la investigación es el único camino para cambiar el pronóstico del DIPG.

Al mismo tiempo, el proyecto promueve un manifiesto que reclama medidas urgentes y concretas: más impulso a la investigación, una línea específica de coordinación sanitaria para DIPG en toda España y la derivación directa e inmediata a hospitales de referencia. Tres pasos necesarios para reducir desigualdades, acortar tiempos y ofrecer a las familias mejores oportunidades desde el primer momento.